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연구자원

공공백신개발지원센터

수정일
2025-12-23
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* 화면을 좌우로 움직이면 전체 내용을 확인하실 수 있습니다.
백신개발 지원범위 - 국가 정책 수립, 후보물질 발굴단계, 백신개발단계의 단계로 진행
국가 정책 수립
후보물질 발굴단계
백신개발단계
수출
백신개발 로드맵 유효물질 발굴 선도물질 발굴 비임상 임상 품목허가 PQ 지원
백신개발 정책 및
로드맵 수립		 탐색 및 발굴 효능평가를 통한 선도물질 도출 비임상 유효성 평가 인간대상 효능 및
안정성 검증		 식약처 승인 WTO PQ 지원
Priority Target Candidate Vaccine

  • 후보물질 발굴·평가

  • 비임상 연구

  • 인프라지원 기술이전

  • 임상적용 및 실용화

지원 체계
백신연구개발총괄과
  • 비임상 연구 및 효능 평가
  • 민간기관 백신개발 지원 전략 수립 및 애로사항 관리
  • 시설, 장비, 시스템 인프라 고도화 및 제공
백신임상연구과
  • 감염병 백신 실용화 임상 연구 및 네트워크 구축
  • 백신 임상연구 및 효능평가 지원
병원체자원관리과
  • 특성화된 병원체 자원 제공
  • 고품질 병원체 자원 보존 및 기탁 지원
지원 검사법
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유효성평가 지원 검사법 표 - 구분, 결합항체분석법(ELISA), 중화항체시험법(PRNT, FRNT), T세포 면역반응 시험법(ELISPOT) 등 항목 정보를 제공
구분 결합항체분석법
(ELISA)		 중화항체시험법 T세포 면역반응 시험법
(ELISPOT)
PRNT FRNT
특징
  • 1. 소요기간(2일)
  • 2. 생물 안전2등급 시설에서 가능
  • 3. 특정 장비를 사용하여 분석
  • 4. 정량 분석 가능
  • 5. 민감도 및 특이도가 높음
  • 1. 소요기간(5-6일)*세포배양기간포함
  • 2. 생물안전3등급 시설에서 필요
  • 3. 육안으로 분석
  • 4. 정량 분석 가능
  • 5. 중화항체 측정법의 Gold standard
  • 1. 소요기간(3일)*세포배양기간포함
  • 2. 생물안전3등급 시설에서 필요
  • 3. 특정 장비를 사용하여 분석
  • 4. 정량 분석 가능
  • 5. 신속성,재현성
  • 1. 소요기간(2-3일)
  • 2. 생물안전2등급 시설에서 가능
  • 3. 특정 장비를 사용하여 분석
  • 4. 정량 분석 가능
  • 5. 민감도 및 특이도가 높음
  • 6. PBMC 분리 필요
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