개요

• 알레르기 및 호흡기 질환 관련 임상정보와 오믹스정보를 연계 분석하여 유전지표를 발굴하고 환경요인과의 상호작용에 따른 후성유전지표를 도출, 질환 예측력 검증연구를 수행하고 있습니다.

내용

• 소아호흡기알레르기장기추적코호트 (COCOA) 기반으로 생산된 한국인칩과 메틸레이션 후성유전칩 정보와 임신중 산모-영유아기에 노출된 환경 정보를 이용하여 소아알레르기질환의 발생 원인을 규명하고 있습니다.
  • 1세 아토피피부염과 관련된 한국인칩기반 유전지표를 발굴하고 후성유전 지표를 통합하여 3세 아토피피부염을 예측하였고, 영아기 식품알레르기 GWAS 분석으로 도출된 유전지표관련 기능연구 및 유아기 알레르기비염으로의 알레르기 행진 연구를 수행하고 있습니다. 또한, 임신중 산모의 환경을 반영하는 제대혈 메틸레이션칩 분석으로 영유아기 식품알레르기, 알레르기비염 등 소아의 알레르기질환의 발생 원인을 설명할 수 있는 생물학적 기전 연구를 하고 있습니다. 메틸칩 후보 유전자의 기능은 signalling pathway나 gene network 분석으로 확인, 질병 예측지표로서의 가능성을 검증하고 있습니다.
• COPD 환자 레지스트리와 KoGES 자료를 활용하여 흡연으로 인한 폐기능 악화 요인을 발굴하고 유전-환경적 상호작용 연구를 수행하고 있습니다.
  • EWAS 분석으로 흡연과 관련된 메틸레이션 후성유전지표를 발굴하고 폐기능 감소에 영향을 주는 후보유전자를 선별, 10년후의 폐기능변화를 예측할 수 있는지 환자 레지스트리 결과를 코호트 자료에서 재현하는 연구를 수행하고 있습니다.
  • COPD환자와 고위험군에서 후성유전체-전사체 다중 오믹스 비교분석을 통하여 DNA 메틸레이션과 전사체 발현과의 상관성 연구를 수행하고 있습니다.
  • COPD 레지스트리 참여자의 유전체-후성유전체 통합분석으로 폐기능 감소와 관련된 후보유전자를 발굴하였고, 이를 코호트 연구에서 확인하였습니다. 또한, 흡연과 관련된 후성유전지표와의 상호작용을 분석하고 있습니다.
  • 발굴된 지표를 활용하여 임상·역학정보와 연계하여 폐기능 악화를 예측할 수 있는지 검증하고자 합니다.