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신규한 가이드 RNA 및 이의 용도
수정일 2026.06.15담당부서 백신임상연구과
조회수 803
신규한 가이드 RNA 및 이의 용도
| 시간 | 화면설명 | 대사 |
|---|---|---|
| 00:00 ~ 00:10 | 흰 화면에 "국립보건연구원 National Institute of Health" 로고와 파란 띠에 "신규한 가이드 RNA 및 이의 용도" 제목. 노란 상자에 "백신임상연구과 등록번호 : 10-2936227" 문구. | (배경음악) |
| 00:10 ~ 00:27 | 돋보기를 든 면역세포 캐릭터 양옆에 "아군" 표시가 붙은 흰 세포와 "적군" 표시가 붙은 보라색 세포. 이어 목걸이 신분증 모양 안의 세포막 위 단백질 그림과 "MHC class I 복합체", "β2m(베타-2 마이크로글로불린)" 표시. | 우리 몸의 면역세포는 매일 모든 세포를 점검하며 '아군인지 적군인지'를 가려냅니다. 이때 신분증 역할을 하는 것이 세포 표면의 'MHC class I 복합체'이며, 이를 지탱하는 핵심 단백질이 바로 β2m(베타-2 마이크로글로불린)입니다. |
| 00:27 ~ 00:42 | 실험실에서 고글과 모자를 쓴 연구원 두 명이 시험관과 플라스크를 보는 그림과 면역세포 캐릭터. 이어 신분증 안의 단백질이 사라지고 "백지상태" 문구가 나타남. | 새로운 백신이나 세포치료제를 개발할 때는 그 물질이 T세포 반응을 얼마나 잘 유도하는지 평가하는 과정이 매우 중요하며, 제대로 평가하려면 이 신분증을 완벽하게 제거한 '백지상태'의 세포가 우선적으로 필요합니다. |
| 00:42 ~ 01:06 | 보라색 사람 모양 옆에 표면 단백질 색이 서로 다른 세포 세 개. 세포가 물음표가 그려진 회색 원으로 바뀜. 이어 세포 하나만 남고, 돋보기가 세포 표면의 단백질 하나를 확대함. | 내인성 HLA는 개인마다 여러 타입이 함께 발현되기 때문에, 이를 그대로 사용하면 관찰된 T세포 반응이 어떤 HLA 타입을 통해 유도된 것인지 구분하기 어렵습니다. 따라서 기존 HLA를 제거한 뒤 단일 HLA를 선택적으로 도입해야 특정 HLA-항원 조합에 대한 면역반응을 정확히 평가할 수 있습니다. |
| 01:06 ~ 01:27 | 유전자 가닥 그림의 일부가 분홍색으로 표시되고 "β2m 유전자" 표시와 경고 표시. 이어 DNA를 자르는 가위 그림, 세포막 위 단백질 옆에 "단백질 억제율 5.5%" 원형 그래프. 단백질이 일부 남은 세포막 그림. | 그러나 기존 시판용 가이드 RNA는 β2m 유전자의 일부 영역만을 한정적으로 겨냥하는 설계상의 한계가 있었습니다. 그 결과 유전자 절단 효율은 14.2%, 단백질 억제율은 단 5.5%에 머물렀습니다. 결국 항원 제시 기능이 미세하게 남아 있는 '어중간한 세포'가 만들어졌고, |
| 01:27 ~ 01:36 | 여러 대의 모니터 앞에 앉은 연구원의 뒷모습 그림. 모니터 위에 경고 표시가 나타남. | 이를 기반으로 진행된 백신 효능 평가나 항암 면역 분석은 그 출발점부터 신뢰성이 흔들릴 수밖에 없었습니다. |
| 01:36 ~ 01:48 | "질병관리청 국립보건연구원 백신임상연구과" 간판이 달린 건물 그림. 이어 흰 가운을 입은 여성 연구원이 모니터의 세포와 DNA 화면을 보며 일하는 그림과 위쪽의 유전자 가닥. | 질병관리청 국립보건연구원 백신임상연구과 연구팀은 β2m 유전자의 핵심 영역인 '엑손(Exon) 2'를 정밀하게 타겟팅하는 신규 가이드 RNA(gRNA-A1)를 새롭게 개발했습니다. |
| 01:48 ~ 02:00 | DNA를 자르는 가위 그림과 "CRISPR-Cas9" 표시, 옆에 "가이드 RNA" 표시가 붙은 RNA 가닥. 이어 마스크를 쓴 연구원 두 명이 모니터 앞에서 시험관을 들고 있는 그림. | 크리스퍼 유전자 가위(CRISPR-Cas9)가 표적을 자르기 위해서는 일종의 '주소' 역할을 하는 가이드 RNA가 필수적인데, 연구팀은 바로 이 주소의 설계 단계부터 완전히 새롭게 접근했습니다. |
| 02:00 ~ 02:12 | 유전자 가닥의 분홍색 부분이 아래로 확대되고, 확대된 칸 중 앞쪽 칸이 분홍색으로 바뀌며 RNA 가닥이 붙음. | 이 기술의 핵심은 표적 위치를 1염기 단위로 미세하게 조정한 가이드 RNA 설계에 있습니다. 'gRNA-A1'은 엑손 2의 앞쪽을 단독으로 겨냥하여, |
| 02:12 ~ 02:24 | "Cleavage efficiency (%)" 막대그래프(세로축 0~35, 가로축 가장 왼쪽 항목과 "gRNA-A1", "gRNA-B1", "gRNA-B2", "gRNA-B3", 범례 "PCR", "FACS")와 "단백질 발현 억제율 33.2%" 표시. 옆에 "기존 시판 제품 5.5%", "gRNA-A1 33.2%" 막대. | 단 1회 사용만으로 단백질 발현 억제율 33.2%를 기록했습니다. 기존 시판 제품(5.5%) 대비 약 6배에 달하는 압도적인 수치입니다. |
| 02:24 ~ 02:33 | 빨강, 파랑 DNA 이중나선 옆에 막대그래프와 "단백질 발현 억제율 33.2%" 표시. 장갑 낀 손이 DNA의 한 부분을 집어 떼어냄. | 상기 결과는 설계된 신규 gRNA-A1이 β2m 유전자의 엑손2 부위를 효과적으로 절단하고, 단백질 발현을 강력히 억제함을 의미합니다. |
| 02:33 ~ 02:51 | 유전자 가닥과 확대된 칸에 RNA 가닥이 붙는 그림. 이어 흰 가운을 입은 여성 연구원이 서류판을 들고 있고 옆에 "β2m-결손 세포주 제작" 표시와 세포 그림. | 따라서 gRNA-A1은 기존 시판된 제품 대비 매우 우수한 유전자 절단 효율과 단백질 발현 억제 효과를 통해 β2m-결손 세포주 제작에 있어 속도 및 효율 개선에 기여할 것으로 기대됩니다. |
| 02:51 ~ 03:06 | 고글을 쓴 여성 연구원이 현미경을 보고, 옆 돋보기 안에 DNA와 면역세포 그림이 나타남. 이어 남색 배경에서 여러 손이 DNA 가닥을 만지고 돋보기로 DNA를 비추는 그림. | 본 발명의 신규 가이드 RNA는 높은 유전자 편집 효율을 기반으로, 백신이나 세포치료제가 유도하는 T세포 반응을 정확하게 평가하기 위해 항원 제시 기능이 제어된 유전자 편집 세포를 보다 효율적이고 안정적으로 제작할 수 있도록 합니다. |
| 03:06 ~ 03:24 | 흰 배경의 RNA 가닥과 분자 구조 그림. 이어 실험실에서 안경을 쓴 남성 연구원이 피펫으로 시료를 옮기는 모습, 장갑을 낀 연구원이 키보드를 치는 모습. | 또한 본 발명의 가이드 RNA 및 이를 이용한 CRISPR-Cas9 시스템은 면역학적 반응 연구, 이식 거부 반응 억제 연구, 세포치료제 개발, 백신 개발 및 효능평가 등 다양한 생명공학 연구 분야에 폭넓게 활용될 것으로 기대됩니다. |
| 03:24 ~ 03:32 | 남색 화면에 이어 흰 화면에 "국립보건연구원 National Institute of Health" 로고. | (배경음악) |