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알츠하이머성 치매, 나를 잃지 않고 지키는 방법
  • 담당부서위기소통담당관
  • 수정일2017-05-25
  • 조회수64380

2017.05.25 알츠하이머성 치매, 진행을 제어할 수 있는 새로운 물질 발견!!! 나를 잃지 않고 지키는 방법. 1/8. 질병관리본부 KCDC2017.05.25 한국 노인의 치매원인질환 분포 (단위: %). 자료: 2012 치매 유병률 조사, 보건복지부. 알츠하이머성 치매(AD): 71.3, 혈관성치매(VAD): 16.9, 기타(루이체/파킨슨, 전두엽, 알코올성 등): 11.8. 2/8. 질병관리본부 KCDC

2017.05.25 알츠하이머성 치매가 치명적인 이유. 매우 서서히… 하지만 결국, 모든 일상을 마비시킨다. 환자의 뇌에서 발견한 특징 3가지: 01 신경전달물질 감소(아세틸콜린), 02 치매를 유발하는 독성 물질 베타 아밀로이드 증가, 03 타우 단백질 손상, 신경섬유 엉킴. 신경세포 손상(손실), 퇴행성 변화(뇌 위축), 인지·기억력 저하, 감정조절 불가. 3/8. 질병관리본부 KCDC
2017.05.25 이길 수 있는 전쟁 SUMO1의 발견! “알츠하이머성 치매 환자의 뇌와 혈액에는 정상인에 비해 SUMO1의 수치가 높았다” – 2012년 Neurobiology of Aging 誌 게재 / 알츠하이머치매 대뇌에서 수모1이 축적, 2015년 Autophagy 誌 게재 – 국립보건연구원 생명의과학센터 뇌질환과 고영호 박사팀. 정상인의 뇌, 환자의 뇌, 혈액 분석. 4/8. 질병관리본부 KCDC
2017.05.25 Small Ubiguitin-Related Modifier 뇌 내 베타 아밀로이드 축적을 유도하는 단백질 SUMO1발견. SUMO1란? 치매를 유발하는 독성 물질 베타 아밀로이드 생성을 촉진시키는 단백질. 혈액 내 SUMO1평균 농도 (단위:㎖): 정상인의 혈액 0.72, 환자의 혈액 1.04. 5/8. 질병관리본부 KCDC
2017.05.25 SUMO1의 증가 → 베타 아밀로이드 증가 → 뇌 질환 유발. SUMO1의 발현을 억제하면, 치매 진행을 막을 수 있다!! 베타 아밀로이드 증가 요소: SUMO1 + BACE1 → 결합을 억제하여 치매 예방 및 치료 후보물질 개발. <SUMO1및 BACE의 결합 억제제를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환 예방 및 치료용 조성물> 국내 특허 등록, 2015. 6/8. 질병관리본부 KCDC
2017.05.25 연구결과의 의미: 1 치매 발병 전 혈액검사를 통해 치매 조기 발견 가능성 확보, 2 약물치료를 통해 치매 유발물질 제거 및 악화방지 가능성 확보. 가족의 고통 ↓, 환자 삶의 질 ↑, 개인·사회적 비용 ↓. 치매 진단을 받아도 앞으로의 10여 년을 정상적으로 생활할 수 있는 길이 열릴 수 있습니다! 7/8. 질병관리본부 KCDC
2017.05.25 증상이 나타나기 전에 빨리 발견하여 약물치료를 시행하면 치매 발병을 늦출 수 있으므로 조기 발견이 중요합니다. 실제 질환 예방과 치료에 사용할 수 있도록 후속 연구와 임상실험 등이 필요합니다. 8/8. 질병관리본부 KCDC

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