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한국인 질병유전체 연구에 최적화된 한국인칩
  • 담당부서관리자
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  • 수정일2023-06-19
  • 조회수15673

국립보건연구원 / 한국인 질병유전체 연구에 최적화된 한국인 칩. 질병 예측 · 예방 및 개인별 맞춤의학 실현 가속화. 2023.06.16. 1/6
국립보건연구원 / 유전체란? / 한 생명체가 가지고 있는 모든 유전정보. 99%의 유전정보가 같고 약 1%만 차이. 유전정보의 차이, 유전변이(genetic variation). 유전변이는 외모, 질환 등 특성에 영향을 주며, 이를 분석하면 질병 발생의 유전적 영향력 등을 파악할 수 있습니다. A, T, G, C로 표현하는 염기서열에서 차이를 보이는 부분이 유전변이. 국민 건강에 기여하기 위해서는 유전변이와 건강 정보를 비교분석 해야 합니다. 2023.06.16. 2/6
국립보건연구원 / 유전변이를 알아보는 방법 / 특수한 경우가 아니면 유전체칩을 활용한 분석이 효율적. / 전장 유전체 분석 : 전체 유전체(약 30억개) 모든 유전정보를 읽는 방식. 빠짐없이, 완전하게. 선천성 희귀질환 파악에 유용. 시간, 비용이 많이 소요 / 유전체 칩 : 의미가 있는(84만개) 유전변의 정보를 읽는 방식. 빠르게, 핵심 위주로. 개인별 특성, 일반 질환 파악. 비교적 빠르고 저렴. 2023.06.16. 3/6
국립보건연구원 / 한국인 유전체칩 개발 배경 / 한국인 질병유전체 연구에 최적화된 유전제칩 필요. / 기존 유전체칩: 유럽인 중심으로 설계. 한국인 유전정보 분석 시 60~70%의 정보만 활용 가능 / 한국인 유전체칩: 한국인에 최적화된 설계. 한국인 유전정보 분석 시 약 97.5%의 정보 활용 가능. 2023.06.16. 4/6
국립보건연구원 / 한국인 유전체칩 기대효과: 질병 예측 · 예방 및 개인별 맞춤의학 실현을 빠르게. / 한국인칩을 활용한 한국인 질병유전체 연구를 통해 개인별 질환에 대한 예측과 예방이 가능해 질 것이라고 기대합니다. 2023.06.16. 5/6
국립보건연구원 / 출처 / Korea Biobank Array Project 홈페이지(Koreanchip.org) / 이 콘텐츠는 질병관리청 국립보건연구원의 연구성과 홍보를 위해서 제작되었습니다. 2023.06.16. 6/6
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