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생물안전

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LMO 개발실험승인

유전자변형생물체 개발 실험 승인 대상

✔ 종명까지 명시되어 있지 아니하고 인체병원성 여부가 밝혀지지 아니한 미생물을 이용하는 경우
✔ 척추동물에 대하여 몸무게 1kg당 50% 치사독소량이 100ng 미만인 단백성 독소를 생산할 능력을 가지는 유전자를
이용하는 경우
: 보툴리눔독소(A, B, C, D, E, F형), 파상풍독소, 이질신경독소, 디프테리아독소 등
✔ 자연적으로 발생하지 아니하는 방식으로 생물체에 약제내성유전자를 의도적으로 전달하는 경우
: 다만 아래의 경우 승인 제외(보건복지부장관이 고시하는 약제내성 유전자를 가진 LMO를 제외함)
- Ampicillin, chloramphenicol, hygromycin, kanamycin, streptomycin, tetracycline 내성유전자를 인정 숙주-벡터계를
이용하여 개발한 유전자변형미생물의 수입 또는 개발·실험인 경우에 한함
- Kanamycin, neomycin 내성유전자(npt ll), hygromycin 내성유전자(bph)를 선발표지유전자로 포함한 유전자변형생물체(식물)
- Kanamycin, neomycin, puromycin, ampicillin, hygromycin, tetracycline, spectinomycin, streptomycin, zeocin 또는
blasticidin 내성 유전자[해당 약제내성 유전자를 선발표지유전자로 포함한 유전자변형 설치류(마우스, 랫트)의 수입
또는 개발·실험인 경우에 한함]
✔ 국민보건상 국가관리가 필요한 병원성미생물의 유전자를 직접이용하거나 해당 병원성미생물의 유전자를 합성하여
이용하는경우
- 국민보건상 국가관리가 필요한 병원성미생물 목록(LMO법 통합고시 별표 2-3) [바로가기]

유전자 변형생물체 개발·실험 승인

LMO법 제22조의2 제3항 및 동법 시행령 제23조 제6항에 따라 LMO의 개발·실험은 연구개발에 대한 연구자의 자율적 수행을 보장하고 자체 위해성 평가 능력 확보를 전제로 하여 위해가능성이 큰 일부 실험만을 국가 차원에서 심사·승인합니다. 국가승인 대상 LMO를 실험하려는 경우, 신청인은 다음의 서류를 질병관리본부에 제출해야합니다.
유전자 변형생물체 개발·실험 승인 - 자세한 사항은 다음의 내용을 참조하세요
처리절차
  • 1. LMO 개발실험 승인신청서 및 첨부서류
  • 2. 제출서류 및 기준 적합성 검토
  • 3. 자료보완
  • 4. 전문가 심사
  • 5. 심사결과 통보
  • 6. LMO 개발·실험

제출 서류

유전자변형생물체 개발․실험 승인신청서(LMO법 시행규칙, 별지 제31호 서식)
② 시험·연구용 유전자변형생물체 사용 계획서(동법 통합고시 별지 제2-3호 서식)
③ 개발·실험의 위해성 평가자료의 제출 범위(동법 통합고시 별표 9-7호)
④ 추가제출자료 요약서(참고문헌으로 제출한 자료에 대한 요약서, 첨부서식)
⑤ 제출서류에 대한 증빙자료 (참고문헌, 연구시설 설치·운영 신고 확인서/허가서 등)
⑥ 기타증빙자료
승인신청을 받은 질병관리본부에서는 LMO 보건안전 전문가위원회에서 신청내용을 심사하며, 신청서 접수일로부터 60일 이내에 심사결과를 신청인에게 통보합니다. 승인 시에는 질병관리본부장이 “유전자변형생물체 개발 · 실험 승인서(LMO법 시행규칙, 별지 제32호 서식)”를 교부합니다.
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